Qual o mecanismo de ação de tetraciclina?
O mecanismo de ação das tetraciclinas é bem estabelecido e há um consenso de que tetraciclinas se ligam a um sítio na subunidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo a ligação do aminoacil-t-RNA no sítio A do ribossomo, a adição de aminoácidos e, consequentemente, impedindo a síntese protéica.
Qual a função de tetraciclina?
A tetraciclina está indicada para o tratamento de Acne vulgaris, infecções geniturinárias, gengivoestomatite, granuloma inguinal, linfogranuloma venéreo, otite média, faringite, pneumonia, sinusite, tifo, sífilis e outras infecções causadas por bactérias sensíveis à tetraciclina.
Qual função celular primordial é inibida pela ação da tetraciclina?
Atuam impedindo a ligação do RNA transportador (RNAt) ao complexo formado pelo RNA mensageiro (RNAm) e ribossomo, inibindo a introdução de aminoácidos e, consequentemente, a síntese de proteínas nos micro-organismos sensíveis ao fármaco.
Qual o mecanismo de ação das quinolonas?
O mecanismo de ação ocorre quando, as quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, ocorrendo assim, a morte da bactéria. Os principais alvos na ação dessas drogas são a inibição de atividades das enzimas DNA girase (Topoisomerase II) e da topoisomerase IV.
Qual o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos?
Qual o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos? Os aminoglicosídeos são inibidores da síntese das proteínas e têm como local de ação a subunidade 30S do ribossoma bacteriano. A sua ligação a um determinado local do rRNA 16S da subunidade 30S do ribossoma reflete-se na tradução do mRNA.
Qual é o grupamento é essencial para a ação das tetraciclinas?
As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos nas concentrações terapêuticas usuais. Seu mecanismo de ação se deve à inibição da síntese proteica, por ligarem-se à fração 30S do ribossomo bacteriano, impedindo a fixação do ARN de transporte.
Para que serve tetraciclina 500 mg?
Tetramed® está indicado no tratamento de infecções causadas por germes sensíveis à tetraciclina.
Qual a diferença entre tetraciclina e amoxicilina?
Amoxicilina A Amoxicilina pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções não complicadas. Tetraciclina 500 mgTetraciclina 500 mg é um antibiótico indicado no tratamento de infecções causadas por organismos sensíveis à tetraciclina, em adultos.
Quais os grupos funcionais presentes na tetraciclina?
A tetraciclina, representada abaixo, possui diversos grupos funcionais. cicloexanona, etanol, propanamida. trietilamina, butanal, hidroxibenzeno.
Qual o mecanismo de ação dos macrolídeos?
Mecanismos de Ação dos Macrolídeos Os antibióticos macrolídeos são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese de proteínas através de sua ligação às subunidades ribossômicas 50S de microrganismos sensíveis, no local de ligação do cloranfenicol e da clindamicina ou muito próximo dele.
Como agem os antibióticos aminoglicosídeos?
Os antibióticos aminoglicosídeos ligam-se ao ribossoma bacteriano, inibindo irreversivelmente a síntese proteica, e, a par do seu amplo espectro de ação antibacteriana, têm como vantagens terapêuticas a sua atividade bactericida, o seu efeito pós-antibiótico, uma farmacocinética relativamente previsível e o sinergismo …
Em qual local da bactéria agem os aminoglicosídeos?
O local de ação é a subunidade 30s dos ribossomo, que é composto por vinte e uma proteínas e uma molécula 16s de ARN. O antibiótico aminoglicosídeo liga-se à proteína 12s na subunidade 30s ribossômica, o que leva a um erro de leitura do código genético.
Como são classificadas as tetraciclinas?
As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos, classificados em:. . a. Primeira geração (curta ação): tetraciclina (Tetrex®) e oxitetraciclina (Terramicina®). . b. Segunda geração (longa ação): doxiciclina (Vibramicina®); minociclina (Minomax®). .
Quais são os derivados da tetraciclina?
Deste modo, surgiram os seguintes derivados: • Demeclocilina (1957); • Rolitetraciclina (1958); • Metaciclina e Limeciclina (1961); • Doxiciclina (1962); • Minociclina e lauraciclina (1966).
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