Qual é o fator V da coagulação?
O fator V é uma glicoproteína vitamina-K dependente sintetizada no fígado. É parte do complexo conversor de protrombina, atuando na via extrínseca da coagulação. Especificamente este é um fator que acelera a conversão de protrombina para trombina.
O que é deficiência de fator V?
Introdução. A deficiência do fator V de Leiden é uma doença hereditária, de caráter autossômico recessivo, que acomete cerca de 1 a cada 1.000.000 pessoas na forma homozigota, ou seja, os dois genes são afetados, por isso ela acomete homens e mulheres igualmente.
O que significa fator V de Leiden positivo?
O Fator V Leiden mutado resulta no aumento do risco de eventos vasoclusivos venosos, em portadores em homozigose ou heterozigose dessa mutação. Os pacientes heterozigotos possuem um risco trombótico sete vezes maior e os homozigotos até 80% maior do que indivíduos controle.
Como interpretar o resultado do exame fator V de Leiden?
Interpretação. O Fator V Leiden e a mutação no gene da protrombina estão associados ao risco de Trombose venosa, já a mutação no gene da Metilenotetrahidrofolato Redutase está associada ao aumento do risco de doença coronariana e ao aumento dos níveis de homocisteína.
Quais os fatores da cascata de coagulação?
A cascata de coagulação é iniciada pela exposição do fator tecidual em uma ferida vascular, levando à geração de trombina e deposição de um coágulo de fibrina [ver Figura 10]. Ao mesmo tempo, o endotélio danificado libera t-PA, que converte plasminogênio em plasmina, e esta então lisa o coágulo.
Onde é produzido o fator VIII?
O fator VIII recombinante utilizado no Brasil é produzido dentro de células de ovários de hamsters (em inglês, chinese hamster ovary, ou CHO).
Para que serve o exame de sangue fator V Leiden?
Este exame está indicado para pacientes com suspeita clínica de trombofilia hereditárias, sendo o diagnóstico importante para acompanhamento clínico, tratamento, prevenção e aconselhamento genético.
Como tratar fator V de Leiden?
Para as pacientes de alto risco (deficiência de antitrombina, homozigose para fator V Leiden ou mutação da protrombina G20210A, presença de dupla mutação heterozigótica, SAAF) recomendam-se doses ajustadas de heparina não fracionada (HNF) ou heparina de baixo peso molecular (HBPM) durante toda a gestação e puerpério.
Para que serve o exame Fator 5 de Leiden?
A pesquisa das mutações fator V Leiden e protrombina A20210G é feita quando há suspeita de um risco aumentado de trombose venosa. Por exemplo, se alguém apresenta uma trombose venosa profunda antes dos 50 anos de idade ou em um local incomum do corpo.
O que significa fator V de Leiden normal?
O fator V de Leiden, descoberto em 1994, é o mais importante fator de risco genético da trombose venosa e trata-se de uma alteração hereditária, autossômica dominante, que interfere na atuação da proteína C, na sua forma ativada, que é um dos fatores reguladores do sistema de coagulação e que atua na inativação …
O que é mutação do fator V de Leiden?
A mutação do fator V de Leiden representa uma das causas principais de resistência à proteína C. Cerca de 90% dos casos de resistência a esta proteína se devem à mutação de ponto no gene do fator V, da coagulação.
Como é formada a cascata de coagulação?
A cascata de coagulação é iniciada pela exposição do fator tecidual em uma ferida vascular, levando à geração de trombina e deposição de um coágulo de fibrina [ver Figura 10]. Ao mesmo tempo, o endotélio danificado libera t-PA, que converte plasminogênio em plasmina, e esta então lisa o coágulo.
Quem produz o fator VIII?
O factor VIII produz-se nas células sinusoidais do fígado e em células endoteliais não-hepáticas localizadas por todo o corpo.
Quem ativa o fator VIII?
O fator de von Willebrand intercede na agregação plaquetária e também age como carreador para o fator VIII.
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