Qual é o mecanismo de ação das estatinas?

Qual mecanismo de ação da estatina?

O mecanismo de ação das estatinas para obtenção da redução do colesterol se deve a inibição da enzima HMG-CoA redutase, por meio de uma afinidade destes fármacos com o sítio ativo da enzima (Figura 3). Esta inibição é reversível e competitiva com o substrato HMG-CoA3.

Qual o mecanismo de ação das estatinas e cite exemplos?

As estatinas possuem como mecanismo de ação a inibição competitiva da HMG-CoA redutase, enzima responsável pela formação de colesterol pelo fígado e, consequentemente, pela formação das lipoproteínas plasmáticas.

Qual é a função das estatinas?

A função principal das estatinas é reduzir o colesterol, principalmente o LDL. Mas o medicamento acaba atuando também sobre o HDL, que é o bom colesterol. “Os estudos sugerem que as estatinas baixam os níveis de LDL entre 18% e 30% e de triglicerídeos de 7% e 30%.

Qual o mecanismo envolvido na toxicidade muscular As estatinas?

A toxicidade muscular é a mais bem investigada e sobre a qual existem mais mecanismos propostos, sendo que a maioria dos estudos aponta a quebra da homeostasia do cálcio como evento chave para desenvolvimento dos efeitos adversos, os quais parecem ocorrer por diminuição da prenilação de proteínas.

Qual o mecanismo de ação da rosuvastatina?

A rosuvastatina exerce seus efeitos modificadores sobre os lipídios de duas maneiras: ela aumenta o número de receptores LDL hepáticos na superfície celular, aumentando a captação e o catabolismo do LDL, e inibe a síntese hepática de VLDL, reduzindo, assim, o número total de partículas de VLDL e LDL.

Qual o mecanismo de ação da niacina?

MECANISMO DE AÇÃO A niacina age inibindo a lipólise e liberação de triglicerídeos por inibir a lipase sensível a hormônio, reduzindo assim o transporte de ácidos graxos de cadeia livre para o fígado e, consequentemente, reduzindo a síntese de triglicerídeos hepáticos.

Como as estatinas agem no tratamento da dislipidemia?

As estatinas atuam por meio da inibição da enzima HMG-CoA redutase, a qual é a enzima limitante na síntese do colesterol.

Quais são as principais estatinas disponíveis no mercado?

As estatinas – além da Rosuvastatina, há hoje no mercado a Sinvastatina, a Atorvastatina, a Pravastatina, a Lovastatina, a Fluvastatina e a Pitavastatina – reduzem significativamente a mortalidade em pessoas com alto risco de doença cardiovascular.

Quais são os efeitos colaterais das estatinas?

Medicação com estatinas e efeitos secundários

  • Mialgias ou dor muscular;
  • Artralgias ou dor nas articulações;
  • Fraqueza e dores generalizadas;
  • Náuseas;
  • Alterações intestinais;
  • Alterações cutâneas.

2 de dez. de 2020

Qual a melhor estatina para baixar o colesterol?

A Rosuvastatina e a Atorvastatina são as duas estatinas mais potentes, com maior capacidade de redução dos níveis do colesterol LDL. Sinvastatina, Pravastatina e Pitavastatina têm potência intermediária, enquanto a Fluvastatina e Lovastatina são as estatinas menos potentes.

Porque as estatinas causam dores musculares?

Um dos fatores que mais influenciam no aparecimento de lesão muscular pelas estatinas é a associação com outras drogas. A sinvastatina e a lovastatina são as estatinas que mais sofrem interação medicamentosa capaz de provocar miopatia.

O que é toxicidade muscular?

A creatinofosfoquinase (CPK) é um biomarcador de gravidade dos danos musculares sendo utilizado de rotina na prática clínica. Contudo, seus níveis podem estar normais ou aumentados em pacientes em uso de estatinas e apresentando sintomas musculares.

Onde age a rosuvastatina?

Como funciona. A Rosuvastatina inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase. Com esse bloqueio, o medicamento reduz o nível de substâncias gordurosas no sangue, principalmente colesterol e triglicérides.

Qual o mecanismo de ação da Atorvastatina?

A atorvastatina diminui os níveis plasmáticos de colesterol e lipoproteínas através da inibição da HMG-CoA redutase e da síntese de colesterol no fígado, e aumenta o número de receptores de LDL hepáticos na superfície da célula, aumentando a absorção e o catabolismo do LDL.